(3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(5-methyl-2-furyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid | 1023651-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(5-methyl-2-furyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[g]indazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1023651-35-5
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 431.878
• InChiKey: KUWNMBQXHAXMMP-WMZHIEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(5-methyl-2-furyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid 、 2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 (3R,3aR)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-(5-methyl-2-furyl)-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明披露了化合物及其药用可接受盐，其中所述化合物具有以下结构式I：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见发明的详细描述。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。

  公开号：

  US20120035131A1

文献信息

• Pyrazoline Compounds
  申请人：Meyers Marvin J.

  公开号：US20080167294A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  公开了化合物和药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构:其中R1，R2，R3A，R3B，R4，R5，R6，R7，R8和X如发明的详细说明中所定义的那样。还公开了相应的药物组合物，治疗方法和中间体。
• Pyrazoline compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07781428B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义详见本发明的详细说明。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法和中间体。
• PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2089367B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7781428B2
  申请人：——

  公开号：US7781428B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] PYRAZOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008053300A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8, and X are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables des composés, ces derniers ayant la structure représentée par la Formule I: dans laquelle R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, R6, R7, R8 et X sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques correspondantes, des procédés de traitement correspondants et des intermédiaires correspondants.