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methyl 1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)-3-azetidinecarboxylate
methyl 1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)-3-azetidinecarboxylate | 1111640-22-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)-3-azetidinecarboxylate
英文别名
methyl 1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)azetidine-3-carboxylate;methyl 1-spiro[6H-benzo[b][1]benzoxepine-5,3'-cyclopentane]-1'-ylazetidine-3-carboxylate
CAS
1111640-22-2
化学式
C
23
H
25
NO
3
mdl
——
分子量
363.456
InChiKey
MTJZKSASZVZNOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
1111639-69-0
C
26
H
29
NO
2
387.522
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)-3-azetidinecarboxylate
在
氢氧化钾
、
水
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)-3-azetidinecarboxylic acid formate
参考文献:
名称:
[EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
摘要:
该发明涉及公式(I)的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐,用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和病症,特别是睡眠障碍。
公开号:
WO2009016084A1
作为产物:
描述:
、 、
methyl 1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
、 、
水
在
氮
、
二氯甲烷
、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.5h, 以to give the title compound (85 mg)的产率得到methyl 1-(11'H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[b,f]oxepin]-3-yl)-3-azetidinecarboxylate
参考文献:
名称:
Novel compounds
摘要:
本发明涉及式(I)的新颖螺环戊烷衍生物或其药学上可接受的盐,用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和病状,特别是睡眠障碍。
公开号:
US20100190764A1
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