Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate | 141970-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 141970-92-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: MAZRAHBUWVAKAD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 三辛基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Togni-II试剂促进的高效无金属脱硫策略

  摘要：

  脱硫是有机合成中的一种多功能合成工具，特别是在肽化学中，它为含有硫醇基团的化合物提供了一种有效的转化策略。在这项研究中，我们提出了一种使用 Togni-II 试剂作为自由基引发剂的氨基酸和多肽的无金属脱硫方法。我们的方法表现出出色的效率和广泛的底物耐受性，避免了由 VA-044 引起的自由基加合物的形成。获得的结果进一步扩展了 Togni-II 试剂作为自由基反应中关键促进剂的适用性。

  DOI：

  10.1039/d3cc00983a

文献信息

• Crystal (6S,9aS)-N-benzyl-8-({6-[3-(4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl}methyl)-6-(2-fluoro-4-hydroxybenzyl)-4,7-dioxo-2-(prop-2-en-1-yl)hexahydro-2H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1(6H)-carboxamide
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20180141950A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a crystal of (6S,9aS)-N-benzyl-8-(6-[3-4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl} methyl)-6-(2-fluoro-4-hydroxybenzyl)-4,7-dioxo-2-(prop-2-en-1-yl)hexahydro-2H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1(6H)-carboxamide.

  本发明提供了一种（6S,9aS）-N-苄基-8-(6-[3-4-乙基哌嗪-1-基]吲哚-2-基}甲基)-6-(2-氟-4-羟基苄基)-4,7-二氧代-2-(丙-2-烯-1-基)六氢-2H-吡嗪[2,1-c][1,2,4]三嗪-1(6H)-羧酰胺的晶体。
• A novel dipeptidomimetic containing a cyclic threonine
  作者：Frank Sicherl、Tommaso Cupido、Fernando Albericio

  DOI：10.1039/b915220b

  日期：——

  An efficient and simple two-step procedure for the formation of hydroxy-Freidinger lactams is presented. The methodology allows assembly of the cyclic threonine motif (cThr) in solution and on solid support during conventional peptide synthesis.

  提出了一种有效且简单的两步程序，用于形成羟基-弗雷丁格内酰胺。该方法可以在常规肽合成过程中在溶液中和固体支持物上组装环状苏氨酸基序（cThr）。
• CONJUGATES OF GARFTASE INHIBITORS
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20160303251A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention described herein pertains to conjugates of GARFTase inhibitors. In particular, the invention described herein pertains to conjugates of GARFTase inhibitors that target the folate receptor for delivery of conjugated drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using conjugates of GARFTase inhibitors.
• DUAL DISULFIDE DRUG CONJUGATES
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20180110871A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The invention described herein pertains to dual disulfide drug conjugates. In particular, the invention described herein pertains to dual disulfide drug conjugates that target the folate receptor for delivery of conjugated drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using dual disulfide drug conjugates.
• US8273768B2
  申请人：——

  公开号：US8273768B2

  公开（公告）日：2012-09-25