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6-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indazol-3-amine | 1214900-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indazol-3-amine
英文别名
6-bromo-1-(oxan-2-yl)-N-(oxan-4-yl)indazol-3-amine
6-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indazol-3-amine化学式
CAS
1214900-68-1
化学式
C17H22BrN3O2
mdl
——
分子量
380.3
InChiKey
NQOKZLXBBXZSKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indazol-3-amine对甲苯磺酸3,4-二氢-2H-吡喃氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indazol-3-amine的产率得到6-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-indazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    摘要:
    本文提供了公式(I)的杂环芳基化合物:其中R1和R2如本文所定义,包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法,包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
    公开号:
    US20130005707A1
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文献信息

  • FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Calderwood David J.
    公开号:US20120122846A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为(I),包括药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物,其中变量的定义如本文所述。化合物(I)可用作激酶抑制剂,因此可用于治疗某些疾病和病症,特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症,例如癌症。
  • AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP2344494B1
    公开(公告)日:2016-04-20
  • US8299056B2
    申请人:——
    公开号:US8299056B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • US8551981B2
    申请人:——
    公开号:US8551981B2
    公开(公告)日:2013-10-08
  • [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2010027500A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.
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