N2-ethyl-3,5-difluoro-benzene-1,2-diamine | 1025509-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2-ethyl-3,5-difluoro-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-ethyl-3,5-difluorobenzene-1,2-diamine
• CAS: 1025509-55-0
• 化学式: C₈H₁₀F₂N₂
• 分子量: 172.178
• InChiKey: LGXPGUVKZKDNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,3R)-methyl 3-((2-chloro-5-fiuoropyrimidin-4-yl)amino)bicycio[2.2,2]octane-2-carboxylate 、 N2-ethyl-3,5-difluoro-benzene-1,2-diamine 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以28.04 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芳杂氨基甲酸类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种芳杂氨基甲酸类化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物结构涉及如通式Ⅰ所示： 该类化合物为埃博拉侵入抑制剂，作用于EBOV‑GP靶点，具有一定的抗埃博拉病毒生物活性，并且具有较低的细胞毒性。本发明还包含其药学上可接受的盐、酯、前药及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗埃博拉病等相关药物中的应用。

  公开号：

  CN115260105A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二氟-6-硝基苯基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到N2-ethyl-3,5-difluoro-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• [EN] HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE EDG-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008056150A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.
  [FR] L'invention porte sur des composés chimiques de formule (I), (Ia) et (Ib) ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui possèdent une activité antagoniste de Edg-1 et sont en conséquence utiles pour leur activité anti-cancer et donc dans des procédés de traitement du corps humain ou animal. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés chimiques, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anti-cancer chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.
• WO2008/56150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种芳杂氨基甲酸类化合物及其制备方法和用途
  申请人：启东东岳药业有限公司

  公开号：CN115260105A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明公开了一种芳杂氨基甲酸类化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物结构涉及如通式Ⅰ所示： 该类化合物为埃博拉侵入抑制剂，作用于EBOV‑GP靶点，具有一定的抗埃博拉病毒生物活性，并且具有较低的细胞毒性。本发明还包含其药学上可接受的盐、酯、前药及溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗埃博拉病等相关药物中的应用。