(2R)-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide | 474111-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R)-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
• 英文别名: (2R)-N-[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
• CAS: 474111-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₇IN₂O₃
• 分子量: 424.238
• InChiKey: BMHZYAGDIQQNNF-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到(1R)-2-({[(2R)-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}amino)-1-(3-pyridinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-amino-1-(3-pyridyl)ethanol dihydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 、 三乙胺 、 (2R)-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以Flash chromatography of the residue over silica gel using 5-10% methanol/ethyl acetate gave the product (7.80 g, 74%) as a white solid的产率得到(2R)-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US06919371B2

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1389202B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19