(S)-3-methyl-butyric acid 3-[4-(1,1-dioxidohexahydro-1λ⁶-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethylaminocarbamoyloxymethyl ester | 848864-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-butyric acid 3-[4-(1,1-dioxidohexahydro-1λ⁶-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethylaminocarbamoyloxymethyl ester
• 英文别名: (S)-3-methyl-butyric acid 3-[4-(1,1-dioxo-hexahydro-1lambda6-thiopyran-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethylcarbamoyloxymethyl ester；[(5S)-3-[4-(1,1-dioxothian-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methylcarbamoyloxymethyl 3-methylbutanoate
• CAS: 848864-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₂O₈S
• 分子量: 500.545
• InChiKey: JRPSSPXNEFKIIZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-aminomethyl-2-oxazolidinone 、 3-methyl-butyroyloxymethyl carbonochloridate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以gave the titled product in 93% yield (1030.0 mg, 2.06 mmol)的产率得到(S)-3-methyl-butyric acid 3-[4-(1,1-dioxidohexahydro-1λ⁶-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethylaminocarbamoyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones

  摘要：

  本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。

  公开号：

  US20050267104A1

文献信息

• ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1668005B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7265140B2
  申请人：——

  公开号：US7265140B2

  公开（公告）日：2007-09-04