N-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-naphthyl)methyl]prop-2-en-1-amine | 808769-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-naphthyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-1-yl]methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 808769-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NOSi
• 分子量: 327.542
• InChiKey: UAPBPSRAYCIVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-naphthyl)methyl]prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 [(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-naphthyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  WO2004108676A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 117.75h， 生成 N-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-naphthyl)methyl]prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  WO2004108676A1