4-[(Pyridin-2-yl)methyl]piperidin-3-ol | 918502-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(Pyridin-2-yl)methyl]piperidin-3-ol
• 英文别名: 4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-3-ol
• CAS: 918502-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GGQJIBSTTXTERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;1-[(2-aminopyrimidin-5-yl)methyl]piperidine-4-carboxylate 、 4-[(Pyridin-2-yl)methyl]piperidin-3-ol 在 N-乙基吗啉 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到[1-[(2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[3-hydroxy-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20070010513A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₄N₂O₃ 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(Pyridin-2-yl)methyl]piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20070010513A1

文献信息

• CARBON-LINKED SUBSTITUTED PIPERIDINES AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1896453B1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7408066B2
  申请人：——

  公开号：US7408066B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] CARBON-LINKED SUBSTITUTED PIPERIDINES AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES LIÉES À UN ATOME DE CARBONE ET LEURS DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007002057A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M¹ and M³ are CH or N; M² is CH, CF or N; Y is -C(=O)-, -C(=S)-, -(CH2)q-, -C(=NOR⁷)- or -SO_1-2-; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula (II); where ring A is a monoheteroaryl ring; R² is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où : M¹ et M³ représentent CH ou N ; M² représente CH, CF ou N ; Y représente -C(=O)-, -C(=S)-, -(CH₂)_q-, -C(=NOR⁷)- ou -SO_1-2- ; Z représente une liaison ou un groupe alkylène ou alcénylène éventuellement substitué ; R¹ représente H, un groupe alkyle, alcényle, ou un groupe cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, hétérocycloalkyle éventuellement substitué ou un groupe répondant à la formule (II) ; où le cycle A est un cycle monohétéroaryle ; R² représente un groupe alkyle, alcényle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitué ; et les variables restantes sont telles que définies dans le mémoire descriptif ; des compositions et des méthodes de traitement des réponses des voies respiratoires induites par une allergie, d'une congestion, de l'obésité, d'une maladie du foie non alcoolique de syndrome métabolique, de la stéatose hépatique, de la stéatohépatite non alcoolique, de la cirrhose, du carcinome hépatocellulaire ou des troubles dus au déficit de cognition utilisant lesdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents.
• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。