3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1H-indole-2-carbonitrile | 880148-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1H-indole-2-carbonitrile
• CAS: 880148-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: USKTVDUHROMEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1H-indole-2-carbonitrile 在 sodium peroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本发明提供了15-LO的吲哚抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060063822A1
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) cyanide 、 2-bromo-N-phthaloyltryptamine 以 N-methylpyrollidinone(NMP) 为溶剂， 反应 22.0h， 以39%的产率得到3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indole inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本发明提供了15-LO的吲哚抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060063822A1

文献信息

• US7429611B2
  申请人：——

  公开号：US7429611B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• Indole inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20060063822A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides indole inhibitors of 15-LO, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的吲哚抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。