{1-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]cyclopropyl}methanol | 1335281-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {1-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]cyclopropyl}methanol
• 英文别名: [1-[8-(2-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]cyclopropyl]methanol
• CAS: 1335281-05-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₆O
• 分子量: 412.922
• InChiKey: OHGAPGQAHZLYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]cyclopropyl}methanol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 {1-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]cyclopropyl}methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PURINE COMPOUNDS

  摘要：

  该化合物的化学式，以及用于治疗或预防疼痛的药物组合。

  公开号：

  US20110245255A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 [1-(5-amino-6-chloro-2-methylpyrimidin-4-ylamino)cyclopropyl]methanol 、 2-氯苯甲醛 在 硝基苯 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 {1-[8-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)purin-9-yl]cyclopropyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  PURINE COMPOUNDS

  摘要：

  该化合物的化学式，以及用于治疗或预防疼痛的药物组合。

  公开号：

  US20110245255A1

文献信息

• US8759360B2
  申请人：——

  公开号：US8759360B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] PURINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011123372A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A compound of the formula (I) and pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of pain.