2-[(2S)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl]isoindole-1,3-dione | 910217-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 910217-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: RBWDNZMHIALFRF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 硫酰氟 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(2S)-1-fluoro-3-methylbutan-2-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  EP2020402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/98444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for Production of Optically Active Fluoroamine
  申请人：Ishii Akihiro

  公开号：US20110034732A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed is a process for producing a protected optically active fluoroamine, which comprises the step of reacting an imine-protected optically active hydroxyamine, an oxazolidine-protected optically active hydroxyamine, or a mixture of the imine-protected optically active hydroxyamine and the oxazolidine-protected optically active hydroxyamine, with sulfuryl fluoride (SO 2 F 2 ) in the presence of a tertiary amine having a carbon number of 7 to 18 (produced by substituting all of three hydrogen atoms in ammonia by alkyl groups). The desired optically active fluoroamine can be produced by hydrolyzing the protected optically active fluoroamine under acidic conditions.
• US8058412B2
  申请人：——

  公开号：US8058412B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• US8426645B2
  申请人：——

  公开号：US8426645B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• EP2020402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——