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1,1-dimethylethyl 5-(aminocarbonyl)-2-methyl-1-piperidinecarboxylate | 1253200-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 5-(aminocarbonyl)-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
英文别名
Tert-butyl 5-carbamoyl-2-methylpiperidine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl 5-(aminocarbonyl)-2-methyl-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
1253200-93-9
化学式
C12H22N2O3
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
UJNWAYNHIHBWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl 5-(aminocarbonyl)-2-methyl-1-piperidinecarboxylate硼烷四氢呋喃络合物甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1-dimethylethyl 5-(aminomethyl)-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    摘要:
    化合物的化学式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
    公开号:
    WO2012123312A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
    [ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
    摘要:
    涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
    公开号:
    WO2022199599A1
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文献信息

  • PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Atkinson Francis Louis
    公开号:US20140005188A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    化合物的化学式(I):或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当活化引起的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫症状。
  • [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012123312A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.
    化合物的化学式(I)或其盐;它是脾酪氨酸激酶(Syk)的抑制剂,因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病,例如炎症性疾病和/或过敏性疾病,以及癌症治疗,特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
  • [EN] 2-ALKYL PIPERIDINE MGLUR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MGLUR5 FOURRÉS DE 2-ALKYL PIPÉRIDINES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010124055A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention is directed to 2-alkylpiperidines which are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR5 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及2-烷基哌啶类化合物,这些化合物是代谢型谷氨酸受体的正向变构调节剂,特别是mGluR5受体,可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神疾病,以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病中的用途。
  • 2-ALKYL PIPERIDINE MGLUR5 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Mercer Swati P.
    公开号:US20120040998A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention is directed to 2-alkylpiperidines which are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR5 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及2-烷基哌啶类化合物,其为代谢型谷氨酸受体的正向变构调节剂,特别是mGluR5受体,并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病方面。
  • [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
    申请人:KEYTHERA SUZHOU BIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022199599A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
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