(4-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane | 1119260-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane
• 英文别名: [4-(7-Bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1119260-82-0
• 化学式: C₃₈H₅₃BrSi
• 分子量: 617.828
• InChiKey: JSYDEQLAPBWCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.43
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)(p-tolyl)amino)phenyl(p-tolyl)carbamate 、 (4-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 4-((4-(9,9-dioctyl-7-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-9H-fluoren-2-yl)phenyl)(p-tolyl)amino)phenyl(p-tolyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于芴-六苯并二苯并呋喃（FHBC）核的新型树枝状大分子的合成，光物理和器件性质

  摘要：

  易官能化且高度可溶的含芴的六苯并甲酮（FHBC）的合成已以克为单位以高收率实现。共轭的三芳基胺低聚物通过Buchwald-Hartwig偶联偶联至FHBC核，并通过超快激光光谱技术检查所得树枝状材料的光物理性质。观察到三芳基胺低聚物荧光的有效猝灭为将这些材料包含在体异质结太阳能电池中铺平了道路。在初步研究中，已制造出外部量子效率高于5％的太阳能电池设备。

  DOI：

  10.1021/ol8029164
• 作为产物：
  描述：

  (9,9-dioctyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(4-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN HETEROJUNCTION DEVICES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION AU SEIN DE DISPOSITIFS À HÉTÉROJONCTION

  摘要：

  该发明涉及新型多芳香和多杂芳化合物及其衍生物。这些化合物在有机溶剂中显示出很高的溶解度。该发明的另一个方面涉及将这些新型化合物用于制造基于有机薄膜的异质结器件。在某种形式中，这些器件在太阳能电池应用中显示出很高的转换效率。

  公开号：

  WO2010060160A1