3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylacetatic acid | 909909-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylacetatic acid
• 英文别名: 3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylacetic acid；2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthrolin-1-yl)acetic acid
• CAS: 909909-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: HCXYSUBTVSPWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylacetatic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 1-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylacetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylacetatic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。
• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——