3-tert-butyl-1-[5-[3-[[4-(3-chloropropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[[4-methyl-6-(N,2,4,6-tetramethylanilino)-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile | 1132801-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-[5-[3-[[4-(3-chloropropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[[4-methyl-6-(N,2,4,6-tetramethylanilino)-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1132801-19-4
• 化学式: C₅₆H₆₃ClN₂₀S
• 分子量: 1083.77
• InChiKey: AFYVKMWCZLHTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-[5-[3-[[4-(3-chloropropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[[4-methyl-6-(N,2,4,6-tetramethylanilino)-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以88.1%的产率得到3-tert-butyl-1-[5-[4-cyano-3-[[6-(methylamino)-8-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-c]pyrimidin-9-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[[4-methyl-6-(N,2,4,6-tetramethylanilino)-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。

  公开号：

  US20090075188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-[5-[4-cyano-3-[[4-(3-hydroxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[[4-methyl-6-(N,2,4,6-tetramethylanilino)-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以67.2%的产率得到3-tert-butyl-1-[5-[3-[[4-(3-chloropropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]-4-cyanopyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[[4-methyl-6-(N,2,4,6-tetramethylanilino)-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。

  公开号：

  US20090075188A1

文献信息

• US8101325B2
  申请人：——

  公开号：US8101325B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20090075188A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention provides an azo compound represented by Formula (I), Formula (II), or Formula (III): wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent; D 1 and D 2 each independently represent a coupler residue; Z 1 and Z 2 each independently represent —C(R 3 )═ or —N═; and R 3 represents a hydrogen atom or a substituent.

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。