trifluoro-methanesulfonic acid 2-chloro-[1,7]naphthyridin-8-yl ester | 930302-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 2-chloro-[1,7]naphthyridin-8-yl ester
• 英文别名: (2-chloro-1,7-naphthyridin-8-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 930302-96-8
• 化学式: C₉H₄ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 312.657
• InChiKey: SWMKPJOYKOHBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-chloro-[1,7]naphthyridin-8-yl ester 、 2-氨基-4-甲基噻唑 在 H+ 作用下， 生成 (2-chloro-[1,7]naphthyridin-8-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和要求中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。

  公开号：

  US20070078155A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,7-萘啶-8(7h)-酮 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以Flash chromatography gave the title compound (0.99 g, 64%) as a light brown oil, MS m/e (%)的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 2-chloro-[1,7]naphthyridin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和要求中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。

  公开号：

  US20070078155A1

文献信息

• [EN] ANTI-HBV 1,7-NAPHTHYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,7-NAPHTYRIDINE ANTI-VHB<br/>[ZH] 抗HBV的1,7-萘啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021104470A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  提供了一类1，7-萘啶类化合物，具体公开了式(Ⅰ')所示化合物及其药学上可接受的盐。
• NAPHTHYRIDIN DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1934216A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7511055B2
  申请人：——

  公开号：US7511055B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] NAPHTHYRIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007039512A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to heterocyclic derivatives of the general formula (I) wherein R¹, R² and R³ are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques de formule générale (I) où R¹, R² and R³ sont tels que définis dans la description et les revendications, lesdits composés étant des antagonistes du récepteur métabotropique du glutamate.
• Naphthyridin derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070078155A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor 5 antagonists.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和声明中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。