4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one | 862280-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-piperidin-4-yl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 862280-61-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: KRDNSLFGMGZKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(3R,6S)-6-(2,3-difluorophenyl)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-3-yl]-4-(3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (465 mg)的产率得到4-piperidin-4-ylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述)，可用作CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  US20080113966A1

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck + Co., Inc.

  公开号：US07491713B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  Compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R1, R2, R3, R4, A, B, D, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds and compositions to prevent or treat diseases involving CGRP.

  式I和式II的化合物：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如本文所述），可用作CGRP受体拮抗剂，适用于治疗或预防CGRP参与的疾病，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及CGRP的疾病。
• WO2006/44504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Optimization of azepanone calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Development of novel spiropiperidines
  作者：Christopher S. Burgey、Craig M. Potteiger、James Z. Deng、Scott D. Mosser、Christopher A. Salvatore、Sean Yu、Shane Roller、Stefanie A. Kane、Joseph P. Vacca、Theresa M. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.066

  日期：2009.11

  Several novel spiropiperidine-based CGRP receptor antagonists have been developed that maintain good potency and have reduced potential for metabolism. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1765805B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• US7491713B2
  申请人：——

  公开号：US7491713B2

  公开（公告）日：2009-02-17