摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-(4-(((S)-3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoic acid | 1041612-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(4-(((S)-3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoic acid
英文别名
(2S)-3-methyl-2-[4-[[[(2S)-3-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-1,3-thiazolidine-2-carbonyl]amino]methyl]phenoxy]butanoic acid
(S)-2-(4-(((S)-3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoic acid化学式
CAS
1041612-13-8
化学式
C31H38F3N3O7S
mdl
——
分子量
653.72
InChiKey
RDJVKDMBSBBVPL-PBZMZIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(4-(((S)-3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoic acid盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到(S)-2-(4-(((S)-3-((R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物,包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐,包括它们的对映体、异构体和消旋体,作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20100048570A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-ethyl 2-(4-(((S)-3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate 在 lithium hydroxide monohydrate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到(S)-2-(4-(((S)-3-((R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)thiazolidine-2-carboxamido)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物,包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐,包括它们的对映体、异构体和消旋体,作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20100048570A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:KAINOS MEDICINE INC
    公开号:WO2008087560A2
    公开(公告)日:2008-07-24
    (FR) La présente invention concerne de nouvelles 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines comprenant un groupe β-amino sur la chaîne acyle, sous forme libre ou sous la forme d'un promédicament ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, y compris leurs énantiomères, diastéréomères et racémates, ces composés étant utilisés comme inhibiteurs efficaces de la DPP-IV. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. Elle se rapporte en outre à des procédés de préparation de ces composés ainsi qu'à des méthodes de traitement de maladies médiées par la DPP-IV.
查看更多