1-cyclopropyl-2-methylpropylamine | 54187-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-methylpropylamine
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 54187-25-6
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: CBPAZAKGLBSTBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-2-methylpropylamine 在 (S)-(+)-α-乙酰氧基苯乙酸 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.7%的产率得到(R)-1-cyclopropyl-2-methylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法，属于医药中间体合成制备领域。本发明以化合物(I)环丙甲醛为起始原料，通过缩合、烷基化、脱苄、手性拆分及成盐反应，得到目标产物手性胺盐酸盐。本发明的一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法具备成本较低而且操作简单的特点。

  公开号：

  CN112552184B
• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-cyclopropyl-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  一种含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法，属于医药中间体合成制备领域。本发明以化合物(I)环丙甲醛为起始原料，通过缩合、烷基化、脱苄、手性拆分及成盐反应，得到目标产物手性胺盐酸盐。本发明的一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法具备成本较低而且操作简单的特点。

  公开号：

  CN112552184B

文献信息

• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines, processes for their use as herbicides and crop growth regulators
  申请人：Ahrens Hartmut

  公开号：US20090005250A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Compounds of the formula (I) or salts thereof, in which in which R 1 is an optionally substituted amino group or analogous group, and R 2 to R 7 are each as described herein, are suitable as herbicides and crop growth regulators. The compounds (I) can be prepared by the processes described, via intermediates including novel intermediates for example of the formula (III).

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是一个可选取代的氨基团或类似的基团，R2至R7如本文所述，适用作为除草剂和作物生长调节剂。化合物(I)可以通过所述的方法制备，通过包括式(III)的新中间体等中间体制备。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Young Jonathan R.

  公开号：US20100267709A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者中，抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• SUBSTITUIERTE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2121639A2

  公开（公告）日：2009-11-25
• 5H-pyrido[4,3-b]indoles as INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2231143B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US7745639B2
  申请人：——

  公开号：US7745639B2

  公开（公告）日：2010-06-29