7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one | 1022970-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-Nitro-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one；7-nitro-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-4-one
• CAS: 1022970-75-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: ABHQBRWJHSJNFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one 、 甲醇 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 反应 1.5h， 以to obtain 114 mg (70% yield) of title compound as a pale yellow solid的产率得到7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,5-苯并氧氮杂卓-4(5H)-酮 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 8-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one 、 7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN106349233B

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US8148391B2
  申请人：——

  公开号：US8148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03