diethyl 4,5-di(thiophen-2-yl)furan-2,3-dicarboxylate | 1379799-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: diethyl 4,5-di(thiophen-2-yl)furan-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 4,5-dithiophen-2-ylfuran-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1379799-78-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅S₂
• 分子量: 376.454
• InChiKey: KLFVSKITTYXQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 4,5-di(thiophen-2-yl)furan-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CuO/CNTs-catalyzed heterogeneous process: a convenient strategy to prepare furan derivatives from electron-deficient alkynes and α-hydroxy ketones

  摘要：

  碳纳米管作为多相催化剂和纳米粒子载体，在有机化学领域引起了极大的兴趣。本文报道了由缺电子炔烃和α-羟基酮通过CuO/CNTs催化便捷的环化反应制备呋喃衍生物的方法。该方法简便易行，且环境友好的催化剂可通过过滤轻松分离并重复使用。

  DOI：

  10.1039/c2gc35697j

文献信息

• An Efficient and General Iron-Catalyzed One-Pot Synthesis of Furans via α-Hydroxy Ketones and Activated Alkynes
  作者：Hua Cao、Haiying Zhan、Jianyong Wu、Haiping Zhong、Yuanguang Lin、Hong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201200163

  日期：2012.4

  A new practical and economical process for the synthesis of substituted furan derivatives has been developed by an FeCl3-catalyzed reaction of α-hydroxy ketones with activated alkynes. This methodology represents a highly efficient synthetic route to electron-deficient furans for which catalytic approaches are scarce. Furthermore, this transformation is associated with readily available substrates

  通过 FeCl3 催化 α-羟基酮与活化炔烃的反应，开发了一种新的实用且经济的合成取代呋喃衍生物的方法。这种方法代表了一种高效的缺电子呋喃合成路线，催化方法稀缺。此外，这种转化与容易获得的底物、良好的产量和温和的条件有关。