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3-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
3-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid | 1226203-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
英文别名
——
CAS
1226203-72-0
化学式
C
13
H
18
O
2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
GQMRJHGZODXVSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
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15
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1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-乙基-a,a-二甲基苯丙醛
4-ethyl-α,α-dimethyl-benzenepropanal
67634-15-5
C
13
H
18
O
190.285
反应信息
作为产物:
描述:
4-乙基-a,a-二甲基苯丙醛
在
氧气
作用下, 以
正辛烷
为溶剂, 40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 生成
4-乙基苄醇
、
3-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
、
[1-(4-Ethylphenyl)-2-methylpropan-2-yl] formate
、
1-(4-ethylphenyl)-2-methylpropan-2-ol
参考文献:
名称:
芳香醛的氧化降解。分子氧自氧化
摘要:
已经研究了分子氧对芳香醛的氧化降解作用。监测耗氧量,并通过DFT方法计算醛C(O)–H键的键离解能(BDE)。氧化产物通过GC / MS鉴定。讨论了造成氧化降解的不同途径。除甲酸酯外,主要产物是酸。两种氧化产物都是由涉及过酸R(CO)OOH的Baeyer-Villiger反应产生的,而次要产物是由酰基过氧自由基R(CO)OO或过酸RC(O )的脱羧得到的氢过氧化物ROOH中间体产生的哦。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.01.034
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