N-(oxan-4-ylmethyl)cyclopropanamine | 911114-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-(oxan-4-ylmethyl)cyclopropanamine
• CAS: 911114-96-0
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD14607439
• 分子量: 155.24
• InChiKey: SFEIRCQPYYEWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-环丙基氨基甲酰氯 、 N-(oxan-4-ylmethyl)cyclopropanamine 、 N-苄基(环丙基)甲胺 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 Cyclopropyl-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及使用(3,4-二-, 3,3,4-三-, 3,4,4-三-或3,3,4,4-四-)取代吡咯烷化合物制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂；使用该类化合物治疗依赖于肾素活性的疾病；该取代吡咯烷化合物亚类的化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该取代吡咯烷化合物亚类的新化合物；包括所述取代吡咯烷化合物的药物制剂和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，特别是制备该新取代吡咯烷化合物的方法，以及其合成的新中间体、起始材料和/或部分步骤。

  公开号：

  US20080194549A1

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• [EN] CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE CYCLOPROPANAMINE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015156417A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides a compound having a lysine-specific demethylase-1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, developmental disorders, particularly diseases having intellectual disability (e.g., autistic spectrum disorders, Rett syndrome, Down's syndrome, Kabuki syndrome, fragile X syndrome, Kleefstra syndrome, neurofibromatosis type 1, Noonan syndrome, tuberous sclerosis), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, spinocerebellar degeneration (e.g., dentatorubural pallidoluysian atrophy) and Huntington's disease), epilepsy (e.g., Dravet syndrome) or drug dependence, and the like. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶-1抑制作用的化合物，可用作药物，例如作为精神分裂症、发育障碍，特别是智力障碍性疾病（例如自闭症谱系障碍、雷特综合征、唐氏综合征、歌舞综合征、脆性X综合征、克里夫斯特拉综合征、神经纤维瘤病1型、努南综合征、结节性硬化症等）神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性疾病（例如小脑纹状体苍白松解性萎缩）和亨廷顿病）、癫痫（例如德拉综合征）或药物依赖等的预防或治疗剂。化合物如下式所示，其中每个符号如本说明书中定义，或其盐。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07807709B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The invention relates to the use of (3,4-di-, 3,3,4-tri, 3,4,4-tri- or 3,3,4,4-tetra-)substituted pyrrolidine compounds for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; compounds that are part of a subclass of these substituted pyrrolidine compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; new compounds that are part of a subclass of these substituted pyrrolidine compounds; pharmaceutical formulations comprising said substituted pyrrolidine compounds, and/or a method of treatment comprising administering said substituted pyrrolidine compounds, a method for the manufacture especially of said new substituted pyrrolidine compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis.

  本发明涉及使用（3,4-二-, 3,3,4-三-, 3,4,4-三-或3,3,4,4-四-）取代吡咯烷化合物来制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的使用；属于这些取代吡咯烷化合物亚类的化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=失调）；属于这些取代吡咯烷化合物亚类的新化合物；包含所述取代吡咯烷化合物的药物制剂，和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，一种用于特别制备这些新的取代吡咯烷化合物的方法，以及其合成的新中间体，起始材料和/或部分步骤。
• 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1863477A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3129369A1

  公开（公告）日：2017-02-15