5,8,9-trimethyl-5,6,7,8,9,10,11-heptaazaspiro[2.0.4.3]undeca-6,10-diene | 142362-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5,8,9-trimethyl-5,6,7,8,9,10,11-heptaazaspiro[2.0.4.3]undeca-6,10-diene
• 英文别名: 5,8,9-Trimethyl-5,6,7,8,9,10,11-heptazadispiro[2.0.44.33]undeca-6,10-diene
• CAS: 142362-67-2
• 化学式: C₇H₁₃N₇
• 分子量: 195.227
• InChiKey: XXFNOPXQDPDHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,9-trimethyl-5,6,7,8,9,10,11-heptaazaspiro[2.0.4.3]undeca-6,10-diene 反应 3.5h， 生成 5-Amino-4-ethyl-1-methyl-1H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Balthasar, Juergen; Hergenroether, Thomas, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2749 - 2756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基甲烷 、 Trifluoro-methanesulfonate5-cyclopropyl-1,4-dimethyl-4H-tetrazol-1-ium; 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到5,8,9-trimethyl-5,6,7,8,9,10,11-heptaazaspiro[2.0.4.3]undeca-6,10-diene
  参考文献：
  名称：

  探索有机叠氮化物与环状Ketene N，X-缩醛的1,3-偶极环加成反应的协同和两步途径之间的边界。–两性离子和螺环cyccductducts的合成和15 N-NMR光谱†

  摘要：

  环烯酮N，X-乙缩醛1是富含电子的双亲亲子，与有机叠氮化物2发生1,3-偶极环加成反应，有机叠氮化物2的烷基化程度强至电子缺乏性叠氮化物，例如吡啶甲基叠氮化物（2L ; R 1 = 2,4， 6-（NO 2）3 C 6 H 2）和磺酰叠氮化物2M – O（R 1 = XSO 2；参见方案1）。后者与亲核性最强的乙烯酮N，N-缩醛1A的反应提供了一种用于两步骤HOMO（亲偶极）-LUMO（1,3-偶极子）的第一实施例-controlled 1,3-偶极环加成经由中间两性离子3。为了为探索这种类型的协同步骤和两步式1,3-偶极环加成之间的边界奠定基础，我们首先描述了2到1的协同环加成的范围和局限性，并描述了两性离子3。烷基叠氮化物2A – C仅添加到由1 H-四唑（参见1A）和1 H-咪唑（参见1B，C）衍生的乙烯酮N，N-缩醛中），而几乎所有的芳基叠氮化物都使用烯酮N，X-乙缩醛（X = NR，O，S）生成环加合物4，但1

  DOI：

  10.1002/hlca.200590126