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苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 | 100246-03-5

中文名称
苯并[b]噻吩-3-甲醛肟
中文别名
——
英文名称
benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde-oxime
英文别名
Benzo[b]thiophen-3-carbaldehyd-oxim;(NE)-N-(1-benzothiophen-3-ylmethylidene)hydroxylamine
苯并[b]噻吩-3-甲醛肟化学式
CAS
100246-03-5
化学式
C9H7NOS
mdl
——
分子量
177.227
InChiKey
NDBVJJLRQIIXEH-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 羟胺 作用下, 生成 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟
    参考文献:
    名称:
    Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 382,387
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015066371A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物,适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言,涉及向需要的患者(例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者)施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法,以使其获益。
  • Substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds with anti-diarrhea and peripheral analgesic activity
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20040229872A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The use of substituted cyclohexan-1,4-diamine compounds in pharmaceutical compositions and for the treatment of diarrhea or irritable bowel diseases or as immunotherapeutic agents or peripheral analgesics, especially for treating burn pains, peripheral operation pains, pains generated by inflammation of soft tissues or inflammatory arthropathies, especially rheumatisms.
    替代环己烷-1,4-二胺化合物在制药组合物中的使用以及用于治疗腹泻或肠易激综合征或作为免疫治疗剂或周围镇痛剂,特别是用于治疗烧伤疼痛,周围手术疼痛,软组织炎症或炎性关节病引起的疼痛,特别是风湿病的治疗。
  • Substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds
    申请人:GRUENENTHAL GmbH
    公开号:US20040162287A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Substituted cyclohexane-1,4-diamine compounds, methods for production thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment using these compounds.
    替代的环己烷-1,4-二胺化合物,生产这些化合物的方法,包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
  • US7276518B2
    申请人:——
    公开号:US7276518B2
    公开(公告)日:2007-10-02
  • Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 382,387
    作者:Cagniant
    DOI:——
    日期:——
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