N-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide | 1378807-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1378807-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO
• mdl: MFCD20540496
• 分子量: 259.271
• InChiKey: NSOLMRPCQADXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 2,2-二甲基-N-(4-甲基苯基)丙酰胺 在 copper(l) chloride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到N-(4-methyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group

  摘要：

  已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化，使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料，成功实现了区域选择性将C–H转化为C–CF3的目标。

  DOI：

  10.1039/c3cc41331d

文献信息

• OPEN-CHAIN PROLYL UREA-RELATED MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Hamann G. Lawrence

  公开号：US20080108691A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  There are provided nuclear hormone receptor modulating compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, n and G are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia, and also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  提供了具有I式的核激素受体调节化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、n和G如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症，同时还提供了含有这些化合物的制药组合物。还公开了其他实施例。
• HISTONE ACETYLTRANSFERASE MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FRANCIS Yitshak

  公开号：US20170121276A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The invention provides compounds and compositions comprising compounds that modulate histone acyl transferase (HAT). The invention further provides methods for treating neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein as well as cancer by administering a compound that modulates HAT to a subject.
• US7517904B2
  申请人：——

  公开号：US7517904B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7655689B2
  申请人：——

  公开号：US7655689B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group
  作者：Shangjun Cai、Chao Chen、Zelin Sun、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c3cc41331d

  日期：——

  The CuCl catalyzed direct trifluoromethylation of sp2 C–H bonds has been realized, using the Togni reagent as the CF3 source. This reaction achieves the goal of regio-selectively converting C–H into C–CF3 with ecological and readily available starting materials.

  已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化，使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料，成功实现了区域选择性将C–H转化为C–CF3的目标。