[(3R,4R)-4-(18F)fluoranyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]oxolan-3-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamic acid | 1351450-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(3R,4R)-4-(18F)fluoranyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]oxolan-3-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamic acid
• CAS: 1351450-90-2
• 化学式: C₁₄H₂₄FNO₈S
• 分子量: 384.412
• InChiKey: KVCVHCUKXCNFAF-ZSFLGJKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R)-4-(18F)fluoranyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]oxolan-3-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.33h， 生成 (3R,4R)-3-amino-4-(18)F-fluorotetrahydrofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amino acids for prostate cancer imaging

  摘要：

  本发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的组合物，包含这类化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这类化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  EP2392568A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (3aS,6aS)-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-d]-1,2,3-oxathiazole-3,3a-dicarboxylate 2,2-dioxide 在 Kryptofix222[18F]钾盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(3R,4R)-4-(18F)fluoranyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]oxolan-3-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amino acids for prostate cancer imaging

  摘要：

  本发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的组合物，包含这类化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这类化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  EP2392568A1