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(S)-N-{3-[4-(4-dibenzylamino-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
(S)-N-{3-[4-(4-dibenzylamino-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 172966-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-{3-[4-(4-dibenzylamino-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-[4-[4-(dibenzylamino)piperidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
CAS
172966-51-7
化学式
C
31
H
35
FN
4
O
3
mdl
——
分子量
530.642
InChiKey
ZVGYQLWGQXQTND-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
39
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-N-{3-[4-(4-amino-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
172966-52-8
C
17
H
23
FN
4
O
3
350.393
反应信息
作为反应物:
描述:
、
(S)-N-{3-[4-(4-dibenzylamino-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
、 、
氢气
在
氢氧化钯
氢氧化钯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下, 以to afford the title compound (3.48 g) in a yield of 100%的产率得到(S)-N-{3-[4-(4-amino-piperidin-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
参考文献:
名称:
Oxazolidinone derivatives and pharmaceutical compositions containing them
摘要:
本发明提供了具有高抗微生物活性的药剂,用于预防和治疗传染病。因此,本发明提供了化学式(I)所代表的新型噁唑烷酮衍生物,或其药学上可接受的盐,以及含有该衍生物或其盐作为活性成分的抗微生物组合物。 ##STR1##
公开号:
US05668286A1
作为产物:
描述:
溴甲苯
、 1-Ethoxy-carbonylmethyl-4-amino-piperidin 在
氢氧化钾
、
sodium carbonate
、
一水合肼
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙二醇
、
乙腈
为溶剂, 以98%的产率得到dibenzyl-piperidin-4-yl-amine
参考文献:
名称:
Oxazolidinone derivatives and pharmaceutical compositions containing them
摘要:
本发明提供了具有高抗微生物活性的药剂,用于预防和治疗传染病。因此,本发明提供了化学式(I)所表示的新型噁唑烷酮衍生物,或其药学上可接受的盐,以及含有该衍生物或其盐作为活性成分的抗微生物组合物。
公开号:
US05668286A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
申请人:
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
公开号:
EP0750618B1
公开(公告)日:
2003-02-19
US5668286A
申请人:
——
公开号:
US5668286A
公开(公告)日:
1997-09-16
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