(3aR,4S,7aR)-methyl 4-(2-(4-methoxyphenyI)acetoxy)-4-(m-tolyIethynyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate | 1392004-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,7aR)-methyl 4-(2-(4-methoxyphenyI)acetoxy)-4-(m-tolyIethynyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: (3aR,4S,7aR)-methyl 4-(2-(4-methoxyphenyl)acetoxy)-4-(m-tolylethynyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate；methyl (3aR,4S,7aR)-4-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]oxy-4-[2-(3-methylphenyl)ethynyl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1392004-40-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 461.558
• InChiKey: LHBXILYOHQFATL-INNMJMHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3aS,4R,7aS)-4-hydroxy-4-(m-tolylethynyl)-octahydro-indole-1-carboxylic acid methyl ester 、 对甲氧基苯乙酸 以to yield (3aR,4S,7aR)-methyl 4-(2-(4-methoxyphenyl)acetoxy)-4-(m-tolylethynyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate的产率得到(3aR,4S,7aR)-methyl 4-(2-(4-methoxyphenyI)acetoxy)-4-(m-tolyIethynyl)octahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Tolyl-ethynyl-octahydro-indole-1-ester derivatives

  摘要：

  该发明涉及化合物(I)的公式，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20130303538A1

文献信息

• 4-tolyl-ethynyl-octahydro-indole-1-ester derivatives
  申请人：Nozulak Joachim

  公开号：US09067881B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them.

  该发明涉及公式（I）中取代基的化合物，其中取代基如规范中定义的；以自由形式或盐形式存在；它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• US9067881B2
  申请人：——

  公开号：US9067881B2

  公开（公告）日：2015-06-30