8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶 | 1126824-74-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶
• 中文别名: 8-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶；8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a]吡啶
• 英文名称: 8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1126824-74-5
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• mdl: MFCD00498951
• 分子量: 198.022
• InChiKey: VGXAZVRSJKLGGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(1-(6'-fluoro-[3,3'-bipyridin]-2-yl)piperidin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4.3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE (QPCTL) PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TYPE GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFÉRASE (QPCTL) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述的是类谷氨酰肽环转移酶(QPCTL)蛋白调节剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节QPCTL活性的疾病、病症或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022086920A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种GPR139受体激动剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，或其在药学上可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4和R5等具有说明书中给出的定义。此外，本发明还提供了所述化合物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及其在制备GPR139受体相关疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117430561A

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• Discovery of 1<i>H</i>-Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for the Management of Neuropathic Pain
  作者：Xuetao Chen、Danyan Cao、Chihong Liu、Fanying Meng、Zijian Zhang、Rujun Xu、Yuanyuan Tong、Yabing Xin、Weikun Zhang、Wenjing Kang、Qichao Bao、Jingkang Shen、Bing Xiong、Qidong You、Zhengyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00372

  日期：2023.7.13

  compound library, iterative optimization resulted in the potent BET inhibitor DDO-8926 with a unique binding mode and a novel chemical structure. DDO-8926 exhibits excellent BET selectivity and favorable drug-like properties. In mice with spared nerve injury, DDO-8926 significantly alleviated mechanical hypersensitivity by inhibiting pro-inflammatory cytokine expression and reducing excitability. Collectively

  神经性疼痛（NP）是一种难以忍受的疼痛综合征，由神经损伤后持续的炎症和兴奋性引起。目前只有少数 NP 疗法可用，并且所有这些疗法都不能提供足够的疼痛缓解。在此，我们报告发现了一种选择性有效的溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白抑制剂，可减少神经炎症和治疗 NP 的兴奋性。从内部化合物库中的筛选命中1开始，迭代优化产生了具有独特结合模式和新颖化学结构的有效 BET 抑制剂DDO-8926 。DDO-8926表现出优异的 BET 选择性和良好的药物样特性。在神经未受损伤的小鼠中，DDO-8926通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应。总的来说，这些结果表明DDO-8926是一种有前途的 NP 治疗药物。