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Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate
Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate | 126803-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate
英文别名
ethyl 3-(6-chloro-8-methyl-2H-chromen-3-yl)but-2-enoate
CAS
126803-13-2
化学式
C
16
H
17
ClO
3
mdl
——
分子量
292.762
InChiKey
ZNFIGEVLTNFGJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酮
1-(2H-chromen-3-yl)ethanone
51593-70-5
C
11
H
10
O
2
174.199
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酮
、
溴乙酸乙酯
在
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲醇缩甲醛
、
水
、
苯
为溶剂, 生成
Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate
参考文献:
名称:
Triene compounds having a chromene structure
摘要:
通式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4,可以相同也可以不同,表示氢原子、卤素原子或较低的烷基、烯基、烷氧基或烯氧基基团,可选地取代一个或多个卤素原子,R.sub.5 表示羧基、(较低的烷氧基)羰基、(较低的烯氧基)羰基或(较低的炔氧基)羰基,它们的异构体、立体异构体和二对映异构体,以及它们与药学上可接受的碱形成的加合物。药用制剂。
公开号:
US04975454A1
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