4-(1H-indol-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 478083-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1H-indol-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-(1H-indol-7-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 478083-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: RZKRGTKUBKNZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-indol-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 400 mg (83%) of 7-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester XIX的产率得到7-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,7-Substituted indoles

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：1a的药学上可接受的盐或其前药，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US20040063724A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-indol-7-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 4-(1H-indol-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (22) as a clear oil (78 mg)的产率得到4-(1H-indol-7-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole derivatives with 5HT6 receptor affinity

  摘要：

  本发明涉及具有一般5-HT6受体亲和力的化合物，其由式I表示：1其中R5、R6或R7中的一个是一般式B的基团，其中W是—CH—基团或氮原子，其它取代基在此定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，它们的用途作为治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030073700A1

文献信息

• New indole derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20040248902A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: 1 wherein one of R 5 , R 6 or R 7 is a group of general Formula B, wherein W is a —CH— group or a nitrogen atom, and the other substituents are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种与5-HT6受体亲和力通常有关的化合物，其由式I表示： 其中R5、R6或R7中的一个是通式B的基团，其中W是—CH—基团或氮原子，其他取代基的定义如本文所述；或其个别异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及其制备方法。
• Indole derivatives with 5HT6 receptor affinity
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06787535B2

  公开（公告）日：2004-09-07

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: wherein one of R5, R6 or R7 is a group of general Formula B, wherein W is a —CH— group or a nitrogen atom, and the other substituents are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由公式I表示：其中R5、R6或R7中的一个是一般公式B的基团，其中W是一个-CH-基团或一个氮原子，其他取代基在此定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明进一步涉及含有这种化合物的制药组合物，以及将其作为治疗剂的使用方法和制备方法。
• 2,7-substituted indoles
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07247651B2

  公开（公告）日：2007-07-24

  The present invention provides a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, where R1, R2, R3, R4, and n are those defined herein. The present invention also provides compositions comprising, methods for using, and methods for preparing Compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式为：药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中R1，R2，R3，R4和n的定义如本文所述。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备公式I化合物的方法。
• NEW INDOLE DERIVATIVES WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1401813A1

  公开（公告）日：2004-03-31
• 2,7-SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1587788B9

  公开（公告）日：2007-10-24