Phenylmethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbamate | 138006-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Phenylmethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 138006-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.3
• InChiKey: WGSAWKVVALLRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbamate 、 Lithium aluminium hydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 140.0~240.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以4.78 g of impure oil were obtained的产率得到1,2,3,4-四氢-n-甲基-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-(aminomethyl) piperidine, their preparation and their

  摘要：

  通式(I)的化合物 ##STR1## 其中n为1或2；R代表线性或支链的C.sub.1-C.sub.3-烷基；X代表至少一个取代基，选择自氢、卤素、C.sub.1-C.sub.3-烷基和C.sub.1-C.sub.3-烷氧基，以自由碱或酸盐的形式存在，以及它们的治疗应用。

  公开号：

  US05272157A1

文献信息

• US5179108A
  申请人：——

  公开号：US5179108A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5272157A
  申请人：——

  公开号：US5272157A

  公开（公告）日：1993-12-21
• Derivatives of 4-(aminomethyl) piperidine, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05179108A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Compounds of general formula (I) ##STR1## in which n is 1 or 2; R represents a linear or branched C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl group; and X represents at least one substituent chosen from hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl and C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy, in the form of a free base or an acid addition salt thereof, and their therapeutic application.

  通式（I）##STR1## 的化合物，其中n为1或2；R代表线性或支链的C.sub.1-C.sub.3-烷基；X代表至少一个取代基，选择自氢，卤素，C.sub.1-C.sub.3-烷基和C.sub.1-C.sub.3-烷氧基，以自由碱或酸盐的形式存在，以及它们的治疗应用。