[11-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yloxy]acetic acid tert-butyl ester | 872041-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: [11-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yloxy]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]oxy]acetate
• CAS: 872041-25-3
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₄
• 分子量: 421.536
• InChiKey: HGKRKNBLIOZCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yloxy]acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 aqueous hydrochloric acid 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到[11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yloxy]acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Topical formulations for treating allergic diseases

  摘要：

  揭示了使用三环化合物治疗眼、耳或鼻过敏疾病的方法。

  公开号：

  US20050288283A1
• 作为产物：
  描述：

  [11-Hydroxy-11-(1-methylpiperidin-4-yl)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yloxy]acetic acid tert-butyl ester 在 乙酸酐 作用下， 反应 48.0h， 以58%的产率得到[11-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yloxy]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Topical formulations for treating allergic diseases

  摘要：

  揭示了使用三环化合物治疗眼、耳或鼻过敏疾病的方法。

  公开号：

  US20050288283A1