2-Chloro-2-ethylhexanal | 1088685-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chloro-2-ethylhexanal
• CAS: 1088685-28-2
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: BVLQWRFXCWXEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-2-ethylhexanal 在 5a(S),10b(R)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 sodium azide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-heptan-3-ylcarbamoyl azide 、
  参考文献：
  名称：

  亲核卡宾通过环氧醛的叠氮化催化合成1,2个氨基醇。

  摘要：

  我们在本文中报道了环氧亲核的卡宾催化氧化还原叠氮化。中间体β-羟基酰基叠氮化物经历库尔修斯热重排，然后用过量的叠氮化物捕获以形成氨基甲酰基叠氮化物，或以互补序列捕获羟基以形成恶唑烷酮。两种产物均以适度的产率和非对映选择性形成。富含对映体的三唑鎓催化剂的使用导致适度的不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/jo8020055

文献信息

• 2-Chloro-2-alkyl substituted asymmetrical diacyl peroxides and their use as polymerization initiators
  申请人：Argus Chemical Corporation

  公开号：EP0024471B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• US4278612A
  申请人：——

  公开号：US4278612A

  公开（公告）日：1981-07-14