2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine | 785045-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 785045-95-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19214569
• 分子量: 126.158
• InChiKey: GFRQKLZAYWIHFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethyl]-3-[5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-urea 、 2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 、 2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 、 2-(5-Ethyl-oxazol-2-yl)ethylamine hydrochloride 、 1-氨基-2-丁醇 、 DL-氨基丙醇 生成 1-[5-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-3-[2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-ethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  5-phenylthiazole derivatives and use as PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US08129541B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 、 (R)-1-Azido-3,3-dimethyl-2-butanol 、 2-氨基-1-丁醇 、 DL-氨基丙醇 生成 2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 、 2-(4-ethyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases

  摘要：

  在自由或盐形式中，其中Ra，Rb，R2，R3，R4和R5具有规范中指示的含义，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  US20080280871A1

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2011130383A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU 5-PHENYLTHIAZOL ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003072557A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of Formula I in free or salt form, wherein R1,R2,R3,R4, and R5, have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I中的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• 5-phenylthiazole derivatives and use as pi3 kinase inhibitors
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20050119320A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100093690A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。