2-Carboxymethoxy-1-naphthol | 72836-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Carboxymethoxy-1-naphthol
• 英文别名: 2-[(1-Hydroxy-2-naphthalenyl)oxy]acetic acid；2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)oxyacetic acid
• CAS: 72836-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: LXSWIXILIIQGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxymethoxy-1-naphthol 在 N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性高价有机碘（III）催化对映体合成掩蔽的苯醌。

  摘要：

  的对映体选择性高氧化脱芳构化的邻位-与对位-氢醌衍生物为相应的掩蔽邻-和对位-benzoquinones已通过使用手性的有机碘（III）催化剂来实现。重要的是，氢键设计器有机碘催化剂的远距离立体效应使我们能够通过缔合的碘（III）-酚盐中间体实现对氢醌衍生物氧化脱芳香化反应的高化学和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03380

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Masked Benzoquinones Using Designer Chiral Hypervalent Organoiodine(III) Catalysis
  作者：Muhammet Uyanik、Niiha Sasakura、Masahiro Mizuno、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acscatal.6b03380

  日期：2017.1.6

  A highly enantioselective oxidative dearomatization of ortho- and para-hydroquinone derivatives to the corresponding masked ortho- and para-benzoquinones has been achieved by using chiral organoiodine(III) catalysts. Importantly, the remote steric effects of the hydrogen-bonding designer organoiodine catalysts allowed us to achieve high chemo- and enantioselectivity for the oxidative dearomatization

  的对映体选择性高氧化脱芳构化的邻位-与对位-氢醌衍生物为相应的掩蔽邻-和对位-benzoquinones已通过使用手性的有机碘（III）催化剂来实现。重要的是，氢键设计器有机碘催化剂的远距离立体效应使我们能够通过缔合的碘（III）-酚盐中间体实现对氢醌衍生物氧化脱芳香化反应的高化学和对映选择性。