3-iodo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole | 586330-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-iodo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-5-methyl-6-nitro-2H-indazole
• CAS: 586330-45-2
• 化学式: C₈H₆IN₃O₂
• 分子量: 303.059
• InChiKey: YXDWZCAMTKGVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到3-iodo-1,5-dimethyl-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1
• 作为产物：
  描述：

  碘 、 氢氧化钾 、 5-甲基-6-硝基吲唑 、 sodium hydrogensulfite 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 0.810 g of the title compound as a yellow solid的产率得到3-iodo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic substituted indazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种公式I的化合物，其中R1是芳基或杂环芳基，可选择地取代为以下一种或多种：R3，—OR3，—OCOR3，—COOR3，—COR3，—CONR3R4，—NHCOR3，—NR3R4，—NHSO2R3，—S2R3，—SO2NR3R4，—SR3，CN，卤素或NO2；R2是NO2，NH2，—NR5R6或—NR6R7；作为自由碱基或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，还提供了制备这些化合物的方法、含有该化合物的制药配方以及该化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US20050113370A1

文献信息

• Homocysteine synthase inhibitor
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US08513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1476432A1

  公开（公告）日：2004-11-17
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] THERAPEUTIC SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE THERAPEUTIQUES A SUBSTITUTION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003068754A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention provides a compound of Formula I Formula I wherein R1 is aryl or heteroaryl each of which is optionally substituted with one or more of the following R3, -OR3, -OCOR3, -COOR3, -COR3, -CONR3R4, -NHCOR3, -NR3R4, -NHSO2R3, -SO2R3, -SO2NR3R4, -SR3, CN, halogeno or NO2; R2 is NO2, NH2, -NR5R6 or -NR6R7; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.