benzyl N-[3-[(4S,11S,18S,25S,32S,39S)-11,25,39-trimethyl-2,9,16,23,30,37-hexaoxo-18,32-bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-6,13,20,27,34,41-hexaoxa-3,10,17,24,31,38,43,44,45,46,47,48-dodecazaheptacyclo[38.2.1.15,8.112,15.119,22.126,29.133,36]octatetraconta-1(42),5(48),7,12(47),14,19(46),21,26(45),28,33(44),35,40(43)-dodecaen-4-yl]propyl]carbamate | 1308730-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl N-[3-[(4S,11S,18S,25S,32S,39S)-11,25,39-trimethyl-2,9,16,23,30,37-hexaoxo-18,32-bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-6,13,20,27,34,41-hexaoxa-3,10,17,24,31,38,43,44,45,46,47,48-dodecazaheptacyclo[38.2.1.15,8.112,15.119,22.126,29.133,36]octatetraconta-1(42),5(48),7,12(47),14,19(46),21,26(45),28,33(44),35,40(43)-dodecaen-4-yl]propyl]carbamate
• CAS: 1308730-99-5
• 化学式: C₆₆H₆₉N₁₅O₁₈
• 分子量: 1360.36
• InChiKey: VXWRSRBPDIWDSC-KIDUMFLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  446
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H2N-Orn(Cbz)-Oxz(Ser)-Ala-Oxz(Ser)-OH 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到cyclo[Ala-Oxz(Ser)-Orn(Cbz)-Oxz(Ser)]2
  参考文献：
  名称：

  合成基于环状肽的阴离子受体家族†

  摘要：

  我们在这里报告设计和合成的新型骨架修饰环肽家族，该环肽带有二聚烯丙基胺侧链，用于金属络合和随后的阴离子结合研究。研究了环肽的两种方法。最初，采用逐步方法，其中包括以固相组装恶唑基结构单元，然后对所得线性前体进行溶液相大内酰胺化。替代策略涉及在溶液相中形成线性双恶唑片段，然后进行环二聚反应。这些受体的锌（II）配合物选择性地结合磷酸氢根上的二磷酸根离子和三磷酸根离子。

  DOI：

  10.1039/c0ob01072c

文献信息

• Synthesis of a family of cyclic peptide-based anion receptors
  作者：Stephen J. Butler、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1039/c0ob01072c

  日期：——

  modified cyclic peptides, bearing dipicolylamine side chains for metal complexation and subsequent anion binding studies. Two approaches to the cyclic peptides were investigated. Initially, a stepwise approach was employed, involving solid-phase assembly of oxazole-based building blocks, followed by solution-phase macrolactamisation of the resulting linear precursor. The alternative strategy involved the

  我们在这里报告设计和合成的新型骨架修饰环肽家族，该环肽带有二聚烯丙基胺侧链，用于金属络合和随后的阴离子结合研究。研究了环肽的两种方法。最初，采用逐步方法，其中包括以固相组装恶唑基结构单元，然后对所得线性前体进行溶液相大内酰胺化。替代策略涉及在溶液相中形成线性双恶唑片段，然后进行环二聚反应。这些受体的锌（II）配合物选择性地结合磷酸氢根上的二磷酸根离子和三磷酸根离子。