2-piperidin-3-ylmethylbenzothiazole | 1247781-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-piperidin-3-ylmethylbenzothiazole
• 英文别名: 2-(piperidin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1247781-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: KIRWOLSOCHDART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[benzothiazol-2-yl(imidazole-1-carbothioyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-piperidin-3-ylmethylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Morpholinylquinazolines

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)、(II)和(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Y、W1、W2、L、A、Alk、Cyc、Ar、Het1、Het2、Hal和n具有权利要求书中所示的含义，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及在放射治疗和/或抗癌药物的联合下使用式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管生成紊乱的预防、治疗或进展控制中。此外，该发明还涉及通过将式(II)和(III)的化合物反应，并可选地将式(I)的化合物的碱或酸转化为它们的盐之一来制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  US20130012489A1

文献信息

• MORPHOLINYLCHINAZOLINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2547664B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9126952B2
  申请人：——

  公开号：US9126952B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [DE] MORPHOLINYLCHINAZOLINE<br/>[EN] MORPHOLINYLQUINAZOLINES<br/>[FR] MORPHOLINYLCHINAZOLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011113512A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formeln (I), (II) und (III), worin R1, R2, R3, R4, Y, W1, W2, L, A, Alk, Cyc, Ar, Het1, Het2, HaI und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweisen, und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen. Die Verbindungen der Formel (I) können zur Hemmung von Serin-Threonin-Proteinkinasen sowie zur Sensibilisierung von Krebszellen gegenüber Antikrebsmitteln und/oder ionisierender Strahlung verwendet werden. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) in der Prophylaxe, Therapie oder Verlaufskontrolle von Krebs, Tumoren, Metastasen oder Störungen der Angiogenese, in Kombination mit Radiotherapie und/oder einem Antikrebsmittel. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Herstellen der Verbindungen der Formel (I) durch Umsetzen von Verbindungen der Formeln (II) und (III) und gegebenenfalls Umwandeln einer Base oder Säure der Verbindungen der Formel (I) in eines ihrer Salze.