2-azido-1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone | 1315362-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-azido-1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 1315362-44-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: AOAZNWFLWCVRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone 、 丙炔酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-amino-3-oxo-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应：合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物

  摘要：

  2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应，并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下，2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100250
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(1-羟基萘-2-基)乙酮 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azido-1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应：合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物

  摘要：

  2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应，并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下，2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100250