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3-溴-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1190321-08-4

中文名称
3-溴-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
中文别名
3-溴-6-氯-7-氮杂吲哚
英文名称
3-bromo-6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
——
3-溴-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式
CAS
1190321-08-4
化学式
C7H4BrClN2
mdl
——
分子量
231.479
InChiKey
RGRPIZFOVAXYRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 6-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
    [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
    摘要:
    本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物,制备该化合物和组合物的方法,以及它们在治疗各种癌症,如慢性髓细胞白血病(CML)中的使用。
    公开号:
    WO2022076973A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-7-氮杂吲哚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-溴-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
    [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
    摘要:
    本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物,制备该化合物和组合物的方法,以及它们在治疗各种癌症,如慢性髓细胞白血病(CML)中的使用。
    公开号:
    WO2022076973A1
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:EP3752150A1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • Pharmaceutical 6,5 Heterobicyclic Ring Derivatives
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:US20200399268A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.
  • [EN] PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES 6,5 HÉTÉROBICYCLIQUES PHARMACEUTIQUES
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2019158731A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.
  • [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
    申请人:ENLIVEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022076973A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).
    本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物,制备该化合物和组合物的方法,以及它们在治疗各种癌症,如慢性髓细胞白血病(CML)中的使用。
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