(2-Cyclopentylethenyl)boronic acid | 161282-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (2-Cyclopentylethenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-cyclopentylethenylboronic acid
• CAS: 161282-93-5
• 化学式: C₇H₁₃BO₂
• 分子量: 139.99
• InChiKey: REDSVDRKHXLRKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°C
• 沸点：
  266.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclopentylethenyl)boronic acid 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过亲电氟代甲硅烷基化作用化学、区域和立体选择性地获得 (E)-硼基取代的烯丙基氟化物

  摘要：

  在此，我们报告了 α-甲硅烷基取代的烯丙基硼酸酯的无过渡金属的化学、区域和立体选择性亲电氟代脱甲硅烷基化反应。α-甲硅烷基取代的烯丙基硼酸酯可以化学选择性地与 Selectfluor 偶联，从而以良好的收率生成各种 ( E )-硼基取代的烯丙基氟化物，并具有 γ- 和 ( E )- 选择性。所获得的 ( E )-硼基取代的烯丙基氟化物的效用通过进一步修饰以提供烯丙基或烷基氟化物衍生物而得到强调。

  DOI：

  10.1055/a-2089-4260

文献信息

• Chemo-, Regio-, and Stereoselective Access to (E)-Boryl-Substituted Allyl Fluorides via Electrophilic Fluorodesilylation
  作者：Seung Hwan Cho、Yongsuk Jung

  DOI：10.1055/a-2089-4260

  日期：2023.11

  chemo-, regio-, and stereoselective electrophilic fluorodesilylation of α-silyl-substituted allylboronate esters. α-Silyl-substituted allylboronate esters can be chemoselectively coupled with Selectfluor, resulting in a variety of (E)-boryl-substituted allyl fluorides in good yields with γ- and (E)-selectivities. The utilities of the obtained (E)-boryl-substituted allyl fluorides are highlighted by

  在此，我们报告了 α-甲硅烷基取代的烯丙基硼酸酯的无过渡金属的化学、区域和立体选择性亲电氟代脱甲硅烷基化反应。α-甲硅烷基取代的烯丙基硼酸酯可以化学选择性地与 Selectfluor 偶联，从而以良好的收率生成各种 ( E )-硼基取代的烯丙基氟化物，并具有 γ- 和 ( E )- 选择性。所获得的 ( E )-硼基取代的烯丙基氟化物的效用通过进一步修饰以提供烯丙基或烷基氟化物衍生物而得到强调。