rac-2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 1287783-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: rac-2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-2H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1287783-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₅
• 分子量: 343.311
• InChiKey: UYZFYANYSIVDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 chiral silica gel phase based on the selector poly(N-methacryloyl- L-leucine-[(+)-3S-pinanylmethyl]amide) 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 二乙胺 为溶剂， 生成 2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 、 2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  WO2011042368A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-[(6-Fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)methylidene]-3-oxobutanenitrile 、 3-amino-4,4-difluorobut-2-enenitrile 在 crude product 、 acetonitrile-water 、 final mixture 作用下， 以to yield 50 mg (35% of th.) of the racemic title compound的产率得到rac-2-(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20120264785A1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2485726A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US9422263B2
  申请人：——

  公开号：US9422263B2

  公开（公告）日：2016-08-23