5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 1234616-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1234616-83-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: PMCRRTVKYSKHJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-aminobenzoxazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CN117024424

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89.2 %的产率得到5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CN117024424

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：[en]OLEMA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024039861A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  The present disclosure provides 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole derivatives of formula I as estrogen receptor modulators for the treatment of cancer.
• [EN] ANTITUMOR COMPOUNDS BASED ON NITROGEN HETEROCYCLES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTITUMORAUX À BASE D'HÉTÉROCYCLES D'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：[en]FAKULTNI NEMOCNICE HRADEC KRALOVE

  公开号：WO2022237922A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention provides nitrogen heterocyclic compound of general formula I, wherein X is C or N; R1 is selected from C1-C6 alkyls; Z- is –CH2- or –C(O)-; R2 is selected from the group comprising anilino; anilino substituted by di(C1-C6 alkyl)amino group in position 2, 3, or 4; benzylamino; benzylamino substituted by di(C1-C6 alkyl)amino group in position 2, 3, or 4; 4-phenylpiperidin-1-yl, 1-(C1-C6 alkyl)piperazin-4-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl; 1-(C1-C6 alkanesulfonyl)piperazin-4-yl; 4-[4-(C1-C6 alkyl)-piperazin-1-yl]piperidin-1-yl; and pharmaceutically acceptable salts thereof with alkali metals, or addition salts thereof with acids. These compounds are ATR kinase inhibitors, suitable in particular for the treatment of tumor diseases, in monotherapy as well as in combination with another chemotherapeutic or with radiotherapy. (I)
• CN117024424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——