4-[(R)-(1-phenylethyl)amino]-6-nitroquinazoline | 402855-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(R)-(1-phenylethyl)amino]-6-nitroquinazoline
• 英文别名: 6-nitro-N-[(1R)-1-phenylethyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 402855-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: OEYBFUUBHGRGFM-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-氯-6-硝基喹唑啉 在 ice 、 水 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[(R)-(1-phenylethyl)amino]-6-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  化合物的公式(I)，其中： Ra是苄基或1-苯乙基基团或苯基，其被R1和R2基团取代，其中： R1是氢、氟、氯或溴原子，或甲基、三氟甲基、氰基或乙炔基团； R2是氢或氟原子； Rb是R3O-CO-CH2-N-CH2-CH2-OH基团，其在亚甲基上可选地被1或2个甲基或乙基基团取代，其中R3是氢原子或C1-4-烷基、2-氧代吗啉-4-基团，其在1或2个甲基或乙基基团的取代下可选地被N-[(1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲基]甲基氨基基团取代； Rc是氢原子或甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、四氢呋喃-3-氧基、四氢吡喃-3-氧基、四氢吡喃-4-氧基、四氢呋喃基甲氧基或四氢吡喃基甲氧基基团； n为1、2或3，它们的互变异构体、立体异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受的盐，具有有价值的药理学性质，它们在疾病治疗中的应用，特别是肿瘤性疾病和肺部和呼吸道疾病，以及它们的制备。

  公开号：

  US06653305B2

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS<br/>[FR] PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES INDUITES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012079079A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present disclosure relates to methods and compositions that improve the in vitro production of induced pluripotent stem cells through the use of compounds that promote degradation of p53. The disclosure also relates to compositions and methods for the treatment of cancer, pancreatitis and intracellular pathogens.

  本公开涉及通过促进p53降解的化合物来改善诱导多能干细胞的体外生产的方法和组合物。该公开还涉及用于治疗癌症、胰腺炎和细胞内病原体的组合物和方法。
• Potent Small Molecule Inhibitors of Autophagy, and Methods of Use Thereof
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20120258975A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Certain aspects of the invention relates to small molecule autophagy inhibitors of the formula (I), and their use for treatment and prevention of cancers and acute pancreatitis. As disclosed herein, a small molecule inhibitor of autophagy was been identified from an image-based screen in a known bioactive library. It was found that this autophagy inhibitor functions by promoting the degradation of type III PI3 kinase complex which is required for initiating autophagy. Medicinal chemistry studies led to small molecular autophagy inhibitors with improved potency and selectivity. (I)
• US6653305B2
  申请人：——

  公开号：US6653305B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DOTÉES D'UNE PUISSANTE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'AUTOPHAGIE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011011522A2

  公开（公告）日：2011-01-27

  Certain aspects of the invention relates to small molecule autophagy inhibitors of the formula (I), and their use for treatment and prevention of cancers and acute pancreatitis. As disclosed herein, a small molecule inhibitor of autophagy was been identified from an image-based screen in a known bioactive library. It was found that this autophagy inhibitor functions by promoting the degradation of type III PI3 kinase complex which is required for initiating autophagy. Medicinal chemistry studies led to small molecular autophagy inhibitors with improved potency and selectivity. (I)