17β-acetoxy-2-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaene | 780773-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-2-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaene
• 英文别名: 17beta-Acetoxy-2-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaene；[(13S,17S)-3-methoxy-2,13-dimethyl-6,7,11,12,16,17-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 780773-56-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: ISSNANUAXVAZSQ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-2-methyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaene 在 氢气 、 镍 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 45.0~65.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以11%的产率得到17β-acetoxy-3-methoxy-2-methylestra-1,3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation on Raney nickel of estra-1,3,5(10),8,14-pentaenes with sterically accessible double bonds

  摘要：

  The catalytic hydrogenation of estra-1,3,5(10),8,14-pentaenes with sterically accessible double bonds in the presence of Raney nickel in 2-propanol at elevated pressure and at heating to 110-120 degrees C resulted in prevailing formation of estrogens 8 alpha-analogs alongside a considerable quantity of estra-5,7,9-trienes. Although the hydrogenation at 45-60 degrees C provided a higher yield of estrogens 8 alpha-analogs, the synthesis of steroids of this group gave better results at hydrogenation in a high purity benzene.

  DOI：

  10.1134/s1070428008050060