3-isopropyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole | 36098-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-isopropyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 3-Isopropylnaphth[1,2-d]imidazole；3-propan-2-ylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 36098-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: MYTVEFGZVZXJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 3-isopropyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到托莫普罗
  参考文献：
  名称：

  HFIP 辅助、钴催化的三组分亲电子 C-H 胺化/环化/定向基团去除级联反应生成萘并 [1,2-d] 咪唑

  摘要：

  本文开发了一种简洁有效的方法来合成有价值的萘并[1,2-d]咪唑衍生物。它涉及使用多聚甲醛作为单碳合成子的地球丰富的钴催化的亲电邻位C-H 胺化/环化/定向基团去除级联与O-苯甲氧基胺。吡啶甲酰胺已被用作无痕导向基团。在整个过程中发现了HFIP的促进作用。反应条件非常简单，易于操作，使该方法具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1039/d3cc00749a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(naphthalen-1-yl)picolinamide 、 O-benzoyl N-isopropylhydroxylamine 在 六氟异丙醇 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以60 %的产率得到3-isopropyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  HFIP 辅助、钴催化的三组分亲电子 C-H 胺化/环化/定向基团去除级联反应生成萘并 [1,2-d] 咪唑

  摘要：

  本文开发了一种简洁有效的方法来合成有价值的萘并[1,2-d]咪唑衍生物。它涉及使用多聚甲醛作为单碳合成子的地球丰富的钴催化的亲电邻位C-H 胺化/环化/定向基团去除级联与O-苯甲氧基胺。吡啶甲酰胺已被用作无痕导向基团。在整个过程中发现了HFIP的促进作用。反应条件非常简单，易于操作，使该方法具有价值和吸引力。

  DOI：

  10.1039/d3cc00749a