2-chloro-6-hydroxyethylamino-7-methylpurine hydrobromide | 104802-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-hydroxyethylamino-7-methylpurine hydrobromide
• 英文别名: 2-[(2-chloro-7-methylpurin-6-yl)amino]ethanol;hydrobromide
• CAS: 104802-76-8
• 化学式: BrH*C₈H₁₀ClN₅O
• 分子量: 308.565
• InChiKey: KWJGKBSWAYEHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-hydroxyethylamino-7-methylpurine hydrobromide 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50.4%的产率得到2-thio-6-hydroxyethylamino-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  天然嘌呤代谢产物含硫衍生物的合成及辐射防护性能

  摘要：

  鉴于氯在 7-甲基腺嘌呤中的低反应性，这些化合物被转化为它们的盐 (II, III)。质子化时带正电的碳正离子的形成增强了分子的亲电性，并促进了氯被硫置换。除 2-硫腺嘌呤 (IV) 外，盐 (II) 与硫脲缩合得到一些硫化物 (V)。2-氨基-6-氯-7-甲基嘌呤(IX)得到6-硫-7-甲基鸟嘌呤(X)和2-氨基-6-甲硫-7-甲基嘌呤(XI)。

  DOI：

  10.1007/bf00776334